- 產(chǎn)品描述
日本富士甲乙型流感快速檢測試劑盒
本司還提供日本生研流感試劑盒,BinaNow軍團(tuán)菌等呼吸道疾病產(chǎn)品,H7N9傳染病等系列產(chǎn)品,!
【產(chǎn)品名稱】
甲型/乙型流感病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)
【包裝規(guī)格】
10人份/盒
【預(yù)期用途】
甲型/乙型流感病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)(以下簡稱為:Flu檢測試劑)
用于定性檢測人體鼻腔抽洗液、鼻腔拭子、咽喉拭子樣本中的甲乙型流感病毒
(Influenza viruses,Flu)抗原。
流行性感冒病毒(Influenza viruses, Flu)簡稱流感病毒,是引起流行性感冒的
病原體,流行性感冒是由甲(A)、乙(B)、丙(C)三型流感病毒分別引起的
急性呼吸道傳染病,它傳染性強(qiáng)、傳播快、潛伏期短、發(fā)病率高。A 型流感病
毒常以流行形式出現(xiàn),能引起世界性流感大流行,它在動(dòng)物中廣泛分布,并也
能在動(dòng)物中引起流感流行和造成大量動(dòng)物死亡。B 型流感病毒常常引起局部暴
發(fā),不引起世界性流感大流行。C 型流感病毒主要以散在形式出現(xiàn),主要侵襲
嬰幼兒,一般不引起流行。因此對于A型和B型流感病毒的檢測有相對較大的
臨床意義。
【檢驗(yàn)原理】
Flu檢測試劑運(yùn)用膠體金標(biāo)記和免疫層析技術(shù),檢測臨床樣本中的Flu抗原并以
可視信號的方式直接顯示結(jié)果。
加入裂解的臨床樣本后,Flu抗原在試劑條的前段與膠體金標(biāo)記的Flu抗體
結(jié)合,形成抗原-抗體復(fù)合物,該復(fù)合物在試劑膜上層析流動(dòng),經(jīng)Flu 單克隆抗
體條帶(Flu A或Flu B測試線)時(shí)再次結(jié)合Flu單克隆抗體,形成雙抗體夾心,
并顯現(xiàn)紫紅色條帶,此條帶的出現(xiàn)表明樣本中存在Flu抗原。當(dāng)復(fù)合物繼續(xù)層析
流動(dòng)至吸附區(qū),在控制區(qū)(C 線)與包被羊抗鼠多克隆抗體的條帶結(jié)合,此條
帶作為試劑合格和正確操作的質(zhì)控線,不論樣本中是否存在Flu抗原,此條帶都
應(yīng)當(dāng)出現(xiàn)。
【主要組成成份】
本試劑主要原材料包括鼠抗Flu單克隆抗體、羊抗鼠多克隆抗體、硝酸纖維素膜、
玻璃纖維膜和無紡布。Flu裂解液的主要成分為:三羥甲基氨基甲烷、*
和牛血清白蛋白。
檢測需要已提供的材料:
Flu檢測試劑 10人份
樣本抽提管 10只
Flu裂解液 1瓶
說明書 1份
工作臺 1只
【儲存條件及有效期】
原包裝儲存在室溫條件下(4 o C-30 o C),陰涼避光干燥處儲存,忌冷凍。
原包裝上述存儲條件下有效期為24個(gè)月,具體的失效日期請見包裝。
已開封的產(chǎn)品須盡快使用,否則產(chǎn)品易受潮,可能導(dǎo)致檢測結(jié)果無效。
【樣本要求】
1)鼻腔抽洗液
抽吸器的一側(cè)的管子連接在抽吸泵上,另一側(cè)的管子從外鼻孔*插入鼻腔,
啟動(dòng)抽吸泵采集鼻腔液在抽吸器中。將棉簽浸入到鼻腔抽洗液,使標(biāo)本沾到棉
簽上。
2)鼻腔拭子
用滅菌過的棉簽*插入鼻腔中,摩擦鼻甲數(shù)次,采集粘膜表皮。
3)咽喉拭子
用滅菌過的棉簽從口腔*插入咽喉中,以咽后壁、上鄂、扁桃體的發(fā)紅部位
為中心,摩擦數(shù)次,采集粘膜表皮。
注意:應(yīng)使用泡沫(Foam)或人造絲(Rayon)材質(zhì)的棉簽采集樣本!
樣本采集后應(yīng)盡快使用,否則應(yīng)室溫下儲存在密閉容器中,但不可超過24小時(shí)。
樣本處理和儲運(yùn)不合適,可能會產(chǎn)品假陰性結(jié)果。
【注意事項(xiàng)】
1)本產(chǎn)品僅用于體外診斷!
2)使用前請仔細(xì)閱讀說明書并按說明書要求操作。
3)鋁箔袋開封后請盡快使用,請勿使用超過有效期的產(chǎn)品。
4)避免用手直接接觸Flu檢測試劑的結(jié)果判讀和樣本接觸部位。
5)樣本處理時(shí),不可用力彎曲棉簽,以免折斷。
6)所有的樣本抽提管、取樣棉簽、Flu檢測試劑均為一次性使用。
7)不同批號的Flu裂解液不可混用,包括其瓶蓋亦不可混用。
8)采集的樣本、使用過的棉簽和Flu檢測試劑應(yīng)視為有微生物危害和疾病傳染
風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療廢物,請按相關(guān)法規(guī)妥善處理。
9)樣本采集或處理不當(dāng)可能導(dǎo)致假陰性結(jié)果。檢測結(jié)果僅供參考,不得作為臨
床診治的*依據(jù),陽性結(jié)果需采用其它方法進(jìn)一步確認(rèn),受檢測靈敏度所限,
陰性結(jié)果可能是由于病毒抗原濃度低于產(chǎn)品分析靈敏度所致。
具體說明請根據(jù)以下信息:
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】 楊永漢
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