違禁品(OPI)膠體金檢測(cè)試紙  

廣州健侖生物科技有限公司

現(xiàn)在違禁品藥物添加違禁品泛濫，創(chuàng)侖違禁品檢測(cè)試劑盒采用ling物技術(shù)結(jié)合多聯(lián)違禁品檢測(cè)卡，BZO-BAR-COC--THC -MET--OPI-OXY-MDMA-PCP- AMP-XTC-MTD一卡可檢測(cè)是否添加多種違禁品。

主營(yíng)品牌：美國(guó)US、美國(guó)Alfa、美國(guó)NovaBios、美國(guó)Cortez、國(guó)產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測(cè)范圍：?jiǎn)岱?、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產(chǎn)品特點(diǎn)：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡?？梢宰杂山M合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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違禁品（OPI）膠體金檢測(cè)試紙

【檢驗(yàn)方法】

在進(jìn)行檢測(cè)前必須先完整閱讀使用說(shuō)明書，使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫（20℃～30℃）。

• 撕開(kāi)鋁箔袋，取出試劑盒，應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺(tái)面上，用塑料吸管垂直滴加3滴無(wú)空氣泡的尿樣（約100µL）于加樣孔（S）中。
• 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，3～5分鐘時(shí)直接觀察結(jié)果，10分鐘后判定無(wú)效。

【參考值（參考范圍）】

本品zui低檢出量指標(biāo)參照美國(guó)藥物濫用和精神健康服務(wù)管理局(SAMHSA)確定的陽(yáng)性檢測(cè)臨界濃度的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制定。能檢測(cè)出尼古丁含量不低于300ng/mL的樣本。

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

陽(yáng)性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測(cè)區(qū)（T）無(wú)紫紅色條帶出現(xiàn)。陽(yáng)性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值（300ng/mL）以上。

陰性（-）：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測(cè)區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值（300ng/mL）以下。

無(wú)效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書，并用新的試劑盒重新測(cè)試。如果問(wèn)題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號(hào)產(chǎn)品，并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。

注意：檢測(cè)區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時(shí)間內(nèi)，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

美國(guó)NOVABIOS多聯(lián)檢測(cè)杯簡(jiǎn)介：

美國(guó)NOVABIOS單卡產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

違禁品（OPI）膠體金檢測(cè)試紙

宿主遺傳因素對(duì)豬腸道微生物組的影響
（1）不同品種豬的腸道微生物組
選取中國(guó)6個(gè)品種且來(lái)自同一農(nóng)場(chǎng)和同樣飲食條件下的母豬作為研究對(duì)象（圖6a）?；蚝蚆GS水平上的NMDS分析將這些不同品種的母豬分為三組：1）Large White (LW)、Binary mixed (HybCN1) 和 Tertiary mixed (HybCN2)；2）Bama迷你豬和BaRing豬；3）西藏豬。同樣地，在KO水平，西藏豬也與其它品種豬分離開(kāi)來(lái)。（2）不同年齡豬的腸道微生物組
選取法國(guó)和丹麥年齡分布在55-239日齡的豬作為研究對(duì)象，基因（圖6b）和KO水平上的NMDS分類結(jié)果相似。
（3）不細(xì)菌別豬的腸道微生物組
選取丹麥公豬、母豬和經(jīng)閹割的公豬來(lái)研究性激素對(duì)豬腸道菌群組成的影響。NMDS分析結(jié)果表明，公豬和母豬腸道菌群組成具有顯著差異（圖6c），而經(jīng)閹割的公豬和母豬的腸道菌群組成差異不明顯（圖6d）。在KO水平上，公豬和母豬腸道菌群中與ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、核糖體和磷酸轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)相關(guān)的基因具有顯著差異，而編碼聚酮合酶的基因在經(jīng)閹割的公豬和母豬腸道菌群中差異顯著。
    抗生素抗性基因分析
（1）NMDS分析將287頭豬分為兩組（圖9a），*組包括所有細(xì)菌，由于持續(xù)喂養(yǎng)抗生素，表現(xiàn)出較細(xì)菌的抗生素抗藥基因豐度（圖9b）。第二組包括所有法國(guó)和丹麥的豬，未進(jìn)行抗生素喂養(yǎng)。并且所有非冗余基因、MGS和KO功能的NMDS分析也能夠?qū)⒉煌瑖?guó)家和抗生素喂養(yǎng)條件下的豬分開(kāi)（圖10）。抗桿菌肽、頭孢菌素、大環(huán)內(nèi)脂、抗性基因、鏈陽(yáng)菌素B和四環(huán)素抗性基因在所有豬腸道菌群中的豐度都比較細(xì)菌（圖9b）。而與細(xì)菌相比，編碼抗氯霉素、慶大霉素B、卡那霉素和硫磺新霉素等抗生素抗藥性的基因在法國(guó)和丹麥豬腸道菌群中的豐度更低
（2）將細(xì)菌三羧酸（TCA）酶豐度進(jìn)行定量，與抗生素抗性基因豐度進(jìn)行比較。結(jié)果表明，與法國(guó)和丹麥豬相比，細(xì)菌腸道菌群中三種TCA酶（丙酮酸脫氫酶、琥珀酰輔酶A合成酶和丙酮酸羧化酶）的豐度更細(xì)菌，并且β-內(nèi)酰胺類抗生素抗性基因和編碼丙酮酸脫氫酶E1基因的豐度間存在顯著的相關(guān)性（r = 0.95, P < 0.001）。

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Effect of host genetic factors on the intestinal microflora in pigs
(1) gut microbiome of different breeds of pigs
Six sows from China and from the same farm and the same diets were selected as study subjects (Figure 6a). NMDS Analysis at Gene and MGS Levels The sows of these different breeds were divided into three groups: 1) Large White (LW), Binary mixed (HybCN1) and Tertiary mixed (HybCN2); 2) Bama minipigs and BaRing pigs; 3 Tibet pig. Similarly, at the KO level, Tibetan pigs are also separated from other breeds of pigs. (2) gut microbiome of pigs of different ages
The French and Danish pigs aged 55-239 days were selected as study subjects and the gene (Figure 6b) was similar to the NMDS classification at the KO level.
(3) gut microbiome that is not bacteria-free
Danish boars, sows and castrated boars were selected to study the effect of sex hormones on the composition of the swine gut flora. NMDS analysis showed significant differences in gut microbiota composition between boars and sows (Figure 6c), while there was no significant difference in gut microbiota between castrated boars and sows (Figure 6d). At the KO level, there are significant differences in the genes associated with the ABC transporter, ribosome and phosphotransferase systems in the gut flora of boars and sows, while the genes encoding polyketide synthase are significantly different between castrated boars and mothers Pig intestinal flora significant difference.
Antibiotic Resistance Gene Analysis
(1) NMDS analysis 287 pigs were divided into two groups (FIG. 9a). The first group consisted of all bacteria, which showed more bacterial antibiotic resistance gene abundance due to continued feeding of antibiotics (FIG. 9b). The second group includes all French and Danish pigs, which were not given antibiotics. And all NMDS analyzes of non-redundant genes, MGS and KO functions were also able to separate pigs from different countries under antibiotic feeding (Figure 10). Antibacterial peptides, cephalosporins, macrolides, resistance genes, streptogramin B and tetracycline resistance genes were more abundant in all pig gut flora (Figure 9b). In contrast to bacteria, genes encoding resistance to antibiotics such as chloramphenicol, gentamicin B, kanamycin and sulfobufen were less abundant in the gut flora of France and Denmark
(2) Bacterial tricarboxylic acid (TCA) enzyme abundance was quantified and compared with antibiotic resistance gene abundance. The results show that the abundances of the three TCA enzymes (pyruvate dehydrogenase, succinyl-CoA synthetase and pyruvate carboxylase) in the bacterial enteric flora are more bacteria than the French and Danish pigs and the beta- There was a significant correlation between the lactam antibiotic resistance gene and the abundance of the gene encoding pyruvate dehydrogenase E1 (r = 0.95, P <0.001).