甲型/乙型流感病毒（咽喉炎）診斷試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種流感檢測試劑，包括進口和國產(chǎn)的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。

主要檢測：甲型流感病毒檢測試劑、乙型流感病毒檢測試劑、甲乙型流感病毒檢測試劑、A+B流感病毒檢測試劑盒、流感病毒抗原快速檢測卡、流感病毒抗體快速檢測試劑盒、流感快速檢測試劑 c1c2。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

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甲型/乙型流感病毒（咽喉炎）診斷試劑盒盒

流感是流感病毒引起的急性呼吸道感染，也是一種傳染性強、傳播速度快的疾病。其主要通過空氣中的飛沫、人與人之間的接觸或與被污染物品的接觸傳播。典型的臨床癥狀是：急起高熱、全身疼痛、顯著乏力和輕度呼吸道癥狀。一般秋冬季節(jié)是其高發(fā)期，所引起的并發(fā)癥和死亡現(xiàn)象非常嚴重。該病是由流感病毒引起，可分為甲（A）、乙（B）、丙（C）三型，甲型病毒經(jīng)常發(fā)生抗原變異，傳染性大，傳播迅速，極易發(fā)生大范圍流行。甲型H1N1也就是甲型一種。本病具有自限性，但在嬰幼兒、老年人和存在心肺基礎疾病的患者容易并發(fā)肺炎等嚴重并發(fā)癥而導致死亡。

【產(chǎn)品說明書】

【試劑組成】 

1. 流感病毒快速檢測卡40片/盒    

2. 樣本稀釋液40管/盒      

3. 棉簽40支/盒  

【操作方法】 一、樣品制備： 

1. 本檢測卡采集樣品為眼、氣管分泌物。將棉簽插入分泌物zui多的部位，輕輕搖動棉簽，讓棉簽充分吸收分泌物。 

2. 將棉簽在稀釋液中充分攪拌并反復擠壓試管壁，讓分泌物充分溶解到稀釋液中，得到待檢樣品。 

3. 樣品一般須當即進行檢測，否則應冷藏保存，超過24小時的，應該冷凍保存。  

二、操作步驟： 

1. 使用前將試劑盒和樣品恢復至室溫。 

2. 將棉簽浸入裝有樣品稀釋液的試管，充分攪拌混勻后，用一次性滴管取上清液。

3. 取出檢測卡，開封后平放于桌面上，從滴管中緩慢而準確地逐滴加入2–3滴混合液。 

4. 加樣品液后，約30秒內，紅色的液體從靠樣品孔的觀察窗邊緣涌出。朝另一方向流動。 

5. 五分鐘后判斷結果，超過三十分鐘的結果判讀無效。  

【結果判定】        

1. 陽性：在觀察孔內，若對照線顯色，檢測線同時顯色，判為陽性(如圖一、圖二)。陽性結果表明檢測液

中含有流感病毒。 

2. 陰性：在觀察孔內，若對照線顯色，而檢測線不顯色，判為陰性（如圖三）。陰性結果表明檢測液中不含流感病毒。 

3. 無效：在觀察孔內，若對照線不顯色，則結果無效，建議重新測試(如圖四、圖五)。   

【注意事項】 

1. 本品如果購買時發(fā)現(xiàn)過期、破損、污染、無效的產(chǎn)品，請在購買處進行更換。  

2. 測試樣品來自動物，可能有潛在感染性，樣品和使用過的試劑應被看作微生物危險品處理。

3. 所有檢測卡啟封后馬上使用，此前不要隨意打開。 

4. 本品為一次性產(chǎn)品，請勿二次使用；請勿使用非本品隨附的稀釋液。  

【儲存及有效期】 

1. 保存于干燥陰涼處（2~30℃），有效期為18個月，生產(chǎn)日期見外包裝盒。

2. 打開包裝后，在1小時內使用。

【產(chǎn)品介紹】

Influenza is an infectious disease caused by the influenza virus that can cause pneumonia or more serious complications. The structure of the influenza virus mainly includes the inner core and the outer viral envelope. The core of influenza virus is composed of nuclear protein curl wrapped around the helical ribonucleic acid (RNA), the antigen of nuclear protein is stable, with little mutation, with type specificity. According to different antigenicity of the nucleoprotein, the influenza virus of human infection can be divided into A, B, C three types. This product is the use of a monoclonal antibody that can specifically identify the nucleocapsid protein of influenza A and B virus, immunochromatographic detection of influenza virus nucleoprotein kit, the kit only for samples of influenza A and B reaction, the type B And influenza virus type C are not reactive, and can not be used to distinguish the virus infection subtypes.
This product is from the sample dropping, reagent and deployment of three parts of the test board, built-in rectangular carrier. Wherein the reagent part comprises a colloidal gold labeled anti-influenza A and B monoclonal antibody (mouse) (hereinafter, simply referred to as colloidal gold labeled antibody A); the developing part contains an immobilized anti-influenza A and B monoclonal antibody (mouse) Referred to as anti-influenza A antibody) and anti-mouse immunoglobulin polyclonal antibody (rabbit) (hereinafter referred to as anti-mouse immunoglobulin antibody).
Test board the name of each part

After the sample is dripped from the dropping portion of the sample in the test plate, the colloidal gold labeled antibody A is dissolved to form an immune complex with the influenza A and B antigens in the sample. The immunocomplex moves due to the capillary phenomenon of the deploying section and is captured by the immobilized anti-influenza A antibody in the determination section [T]. Thus, the determination section [T] forms a magenta band by the action of the colloidal gold. The purple band of this kit can be determined with the naked eye to determine whether there is influenza A and B virus in the sample.
On the other hand, the remaining colloidal gold-labeled antibody A continues to move in the developing section irrespective of the presence of influenza A and B virus in the sample and is captured by the immobilized anti-mouse immunoglobulin antibody in the determination section [C] A purple band formed. This shows the normal movement of the colloidal gold-labeled antibody.

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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①要求醫(yī)務人員有整體觀點，不要被局部的傷情所吸引而忽視對身體其他部位的系統(tǒng)的、仔細的檢查。
②根據(jù)各受傷部位的解剖、逐一尋找或排除局部可能存在的各種組織、臟器的破壞，從而作出準確的診斷，確定傷情的輕重，為急救和治療提供依據(jù)。
③嚴密觀察傷情的變化和發(fā)展。
④應用各種化驗檢查，X射線攝片,計算機斷層攝片等檢查，增加診斷的正確性。
低血壓是指體循環(huán)動脈壓力低于正常的狀態(tài)。由于高血壓在臨床上常常引起心、腦、腎等重要臟器的損害而備受重視，高血壓的標準世界衛(wèi)生組織也有明確規(guī)定，但低血壓的診斷尚無統(tǒng)一標準，一般認為成年人肢動脈血壓低于 12／8 kPa（90／60 mmHg）即為低血壓。血壓降低引起的一系列癥狀，如頭暈和暈厥等。本詞條主要討論慢性低血壓，而非急性低血壓（比如休克時出現(xiàn)的血壓下降）。急性低血壓詳見相關詞條----休克。低血壓根據(jù)其產(chǎn)生的原因不同，大致上可分為：
1.生理性低血壓狀態(tài)
生理性低血壓狀態(tài)是指部分健康人群中，其血壓測值已達到低血壓標準，但無任何自覺癥狀，經(jīng)長期隨訪，除血壓偏低外，人體各系統(tǒng)器官無缺血和缺氧等異常，也不影響壽命。