- 產(chǎn)品描述
兔抗小鼠IgG
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古丁(可替寧)檢測(cè)試劑盒,其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。
我司還有很多違禁品檢測(cè)、激素檢測(cè)、疫病類(lèi)檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)等抗原抗體原料,還有熒光FITC標(biāo)記類(lèi)抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等,。
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
兔抗小鼠IgG
歡迎咨詢(xún)
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以下是出售的一小部分產(chǎn)品
羊抗鼠 IgG |
抗人 IgMµ 鏈單抗 |
兔抗熒光素(FITC) |
兔抗大鼠 IgG |
兔抗人 IgG |
羊抗人 IgG |
羊抗兔 IgG |
兔抗小鼠 IgG |
抗人 CD3 單抗 (T3,Leu-4) |
抗人 CD4 單抗 (T4,Leu-3) |
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【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室
【企業(yè)文化宣傳】
液氮,干冰,1%魚(yú)膠,4%多聚甲醛,PBS,含1%NP-40嘅PBS,3%BSA/PBS稀釋抗體,辣根過(guò)氧化物酵素識(shí)認(rèn)二抗,DAB/金屬鹽試劑,3%過(guò)氧化氫,0.3%(W/V)氯化鎳貯存液,Harris蘇木精,乙醇
設(shè)備實(shí)驗(yàn)
在玻片,Whatman 1#濾紙,低倍光學(xué)顯微鏡
實(shí)驗(yàn)材料。
未受損傷嘅組織
步驟實(shí)驗(yàn)
1.將未受損傷嘅組織切剖成細(xì)樣本,約lcmXIcmX0.4cm。
2.將標(biāo)本擺喺咭嘅一端。識(shí)認(rèn)應(yīng)該咭片,將帶有標(biāo)本嘅一端浸入液氮中。60s后,拎出標(biāo)本并擺喺干冰上。修剪咭,令其大小啱好比組織蚊等大啲,轉(zhuǎn)入預(yù)凍嘅(-70℃)帶有識(shí)認(rèn)嘅小瓶中。
3.切片前,用1%魚(yú)膠包畀潔凈嘅車(chē)玻片。加熱到五十℃令魚(yú)膠溶于水中,冷卻,加0.02%折氮鈉。將玻片浸入魚(yú)膠溶液中30s,拎出,自然糠。
4.按照儀器使用說(shuō)明書(shū),用低溫恒溫器制備冷凍切片。通常切片厚度喺5-10gm之間。用包畀過(guò)嘅車(chē)玻片有冇收集切片。
5.畀切片自然糠。浸入新鮮配制嘅4%多聚甲醛中2min。
6.用PBS洗數(shù)次,放入含1%NP-40嘅PBS中5rain。用PBS洗數(shù)次。
7.將帶有組織切片嘅車(chē)玻片擺喺濕盒中。加啱稀釋度嘅一抗,用含蛋白質(zhì)嘅溶液如3%BSA/PBS稀釋抗體。
單株抗體選用雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)上清(特異性抗體濃度為20-50gg/m1)。小鼠腹水、純化嘅單克隆抗躰同多株抗體,與及粗制多克隆抗血清應(yīng)該測(cè)試其稀釋度,以令特異性抗體嘅濃度喺0.1~10ug/m1之間。如果特異性抗體嘅濃度系未知嘅,就制備并測(cè)試初始制品唔同稀釋度(1:10,1:100,1:1000同1:10 000)。
8.將玻片置濕盒中于室溫下哺育zui低限60min。對(duì)于某啲反應(yīng)嚟講,哺育時(shí)間可心命至24h,以增加其敏感性。
きゅう、く. PBSで洗いさん回、毎回5min以上。
10 .スクラップ酸化物の酵素マークの二抵抗(特異性に対する抵抗)を加えます。これらの試剤は異なる販売店から購(gòu)入することができます。もし2つの抵抗の適切な使用量が未知である場(chǎng)合、1:50~1:1000で希釈する二抵抗をテストする。タンパク質(zhì)のPBSで薄め、3%BSA/PBS。
じゅういち.サンプル置濕箱の中には、室溫托卵30min。
じゅうに. PBSで洗いさん回、毎回5min以上。
じゅうさん.調(diào)合DAB/金屬塩試薬。6mg DABを溶け9ml 0.05mol/L Tris緩衝液(pH7.6)で。加lm [ 0 . 3%(W / V)塩化ニッケル貯蔵液(使用同じ濃度の塩化コバルト代替)。加0.1ml 3%過(guò)酸化水素。もしが瀋殿物、用Whatmanいち#ろ紙(または類(lèi)似品)濾過(guò)。
14 .上述の溶液を標(biāo)本に加える。低倍の光學(xué)顕微鏡の下で観察する。十分なブラウン/黒の沈殿時(shí)には、水で洗い流して反応を止める。通常、この反応過(guò)程で約1-20min。
じゅうご.加數(shù)のHarrisヘマトキシリン。孵化する約5min。時(shí)間の長(zhǎng)さは染色の強(qiáng)さにかかっている。
16 .水で軽く洗い流す。
17 .各級(jí)のエタノールを通じて標(biāo)本を順次脫水した。75%エタノールに孵化する2回、毎回3min 95%のエタノール中に回、毎回3min、100 %エタノール中に回、毎回3min。自然が乾燥している。
じゅうはち.プラス俠客DPX~標(biāo)本に。気をつけて、その上に入れてカバーガラス(いち#)を防ぐ気泡。ティッシュで余分な液體を取り除きます。DPXすぐが固まり、サンプルが観察して寫(xiě)真を撮る。