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產(chǎn)品與服務(wù)
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公司名稱:廣州健侖生物科技有限公司
地址:廣東省廣州市番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)清華科技園創(chuàng)啟路63號A2棟101
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聯(lián)系人: 楊永漢
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單增李斯特氏菌核酸檢測試劑盒

單增李斯特氏菌核酸檢測試劑盒

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單增李斯特氏菌核酸檢測試劑盒
流感主要品牌有:日本富士(瑞必歐)、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、凱必利、廣州創(chuàng)侖等。歡迎大家,廣州健侖生物科技有限公司

  • 產(chǎn)品描述

單增李斯特氏菌核酸檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格:48T/盒;

 保存條件:避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),還有各種原料和質(zhì)控品,隨時歡迎您的來電:  楊

還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢2042552662

以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

單增李斯特氏菌核酸檢測試劑盒

 
 
  
 霍亂弧菌O139型核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
 霍亂弧菌CTX基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
  
 小腸耶爾森菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
 單核增生性李斯特氏菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
  
 綠膿桿菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

想了解更多的產(chǎn)品及服務(wù)請掃描下方二維碼:

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

添加700ul DNA洗滌緩沖液嘅96窿板每窿™DNA板通過采用多通道移液理。打開真空直所有液體通過板。(削乙醇后使用。DNA洗滌緩沖液)
6。另一700ul DNA洗滌緩沖液通過重復(fù)步驟5洗碟。
7。重復(fù)步驟6通過用400 UL 100%乙醇洗滌板。繼續(xù)真空直96窿板®DNA板*糠。
8。從歧管刪除96窿板®DNA板挖掘硬棧嚟抹得甩任何殘留乙醇嘅紙巾。擗流道同有冇收集板。
注:呢系*糠嘅96窿板®DNA板之前打好緊要。如果有一個揈斗式離心機同96個窿板適配器,離心機喺4000×10分鐘內(nèi)糠板。
9。通過放置個新嘅300 UL有冇收集板(供應(yīng))喺真空歧管內(nèi)組裝歧管。如果用個800Ωvac-03,UL板應(yīng)放置300 UL板下給予適當(dāng)高度嘅打。
10。將96窿板®DNA板喺真空流形。
11。打DNA,加100 ul預(yù)熱(65℃)打緩沖液到個個使用多通道移液理。哺育五分鐘室溫。采用真空打DNA采集板。
貼士:100 UL水或者TE緩沖液充分打咗85%喺每個窿嘅96窿板板®DNA  DNA。同100 UL elutate含有DNA嘅第二打步驟,加熱到65℃,將產(chǎn)量提高到10-15%??侱NA產(chǎn)量決于樣品嘅類型同數(shù)量。通常情況下,5-10ug DNA有1.7-1.9 A260/A280比值可分離架嘛使用10毫克搞組織。

マルチチャネルピペットを用いて700ul dnaを洗ってバッファの各ウェルez 96™dnaの板に追加します。プレートを介してすべての液體まで真空をオンにします。(使用前に江藤とdna洗浄バッファー希釈)
6。もう一つの700ul dna洗浄バッファーのステップ5を繰り返すことによってと皿を洗ってください。
7。リピートステップ6 400ウル100 %のエタノールで洗浄し、プレート。のez 96®dnaプレートが*に乾くまで真空を続けます。
8。マニホールドからez 96®dna板を削除すると、任意の殘留物のエタノールを除去するスタック紙タオルの上にハードをタップします。廃棄およびコレクションプレート。
注:*に溶出する前に、ez 96®dna板を乾燥させることは非常に重要である。スイングバケットの遠心分離機と96ウェルプレートアダプターが利用できるならば、4000×g乾燥への板で10分間遠心分離します。
9。新しい300 ulコレクション板を配置することによって、マニホールドを組み立てる(供給)は、真空管の內(nèi)部。オメガvac-03を使用すれば、1つの800 ul板溶離のための適當(dāng)な高さを與えるために、300 ulプレートの下に置くべきである。
10。場所はez 96®dna板は真空管の上に。
11。dnaを抜き取ると、100の追加(65℃に予熱)多チャネルピペットを用いて各井戸への溶出バッファー。室溫で5分のためにかえす。dnaコレクション板に溶出するように真空を適用します。
チップ:100の水またはteバッファの各々は、よく、ez 96®プレートのdnaからdnaの85 %に溶出するのに十分である。同じ100 elutate dnaを含む第2の溶出段階、65℃に再加熱し、10?15までの収量が増加します。全dna型と試料の量に応じて変化する。一般的に、進歩などのa260×a 280比5-10ug  dna 10 mgを用いた乾燥組織に分離することができる。

廣州健侖生物科技有限公司(www.dusida.cn) 熱門產(chǎn)品:喹諾酮類檢測試劑盒,西尼羅河檢測試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測試劑,疫病核酸試劑
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