產(chǎn)芽孢梭狀芽孢桿菌菌株ATCC 19404

 產(chǎn)品名稱：產(chǎn)芽孢梭狀芽孢桿菌菌株ATCC 19404 ；

 產(chǎn)品品牌：創(chuàng)侖；

 產(chǎn)品用途：本 用于微生物培養(yǎng)，鑒定系統(tǒng)的質(zhì)量控制，抗菌藥物敏感性試驗(yàn)系統(tǒng)的質(zhì)量控制；

 產(chǎn)品規(guī)格：5個(gè)凍干微丸/瓶；；

 保存條件：2～8℃條件下保存。

    我司提供各種桿菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假單胞菌、沙門氏菌、葡萄球菌等等質(zhì)控菌主，還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來電：  楊

廣州健侖長期供應(yīng)各種流感檢測試劑，包括進(jìn)口和國產(chǎn)的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。

  我司還有多種違禁品檢測試劑盒，單卡檢測試劑盒、三聯(lián)卡檢測試劑盒、五聯(lián)卡檢測試劑盒、多聯(lián)卡檢測試劑盒，違禁品檢測卡可以自由組合。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

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公司地址：廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物質(zhì)控菌株

進(jìn)一步糠柱（可選）。揀下列方法中嘅任一種，喺打DNA之前進(jìn)一步糠柱（僅喺必要時(shí)）：
1）將柱放入真空容器中糠乙醇十分鐘。然后，拎出柱并喺室溫下放置到真空室中?？蛇砜梢允褂面溄拥秸婵赵磫魏窝b置。密封腔室并施加真空三個(gè)字。拎出柱并進(jìn)入步驟13。
2）喺真空烘箱或者培養(yǎng)箱中喺65℃下煨十分鐘。移除應(yīng)該部并繼續(xù)進(jìn)行步驟13。
13。將柱放入干凈嘅五十毫升離心理中。添加2-3毫升（決于zui終產(chǎn)品嘅期望濃度）Elution Buffer（或者TE緩沖液）直接去柱基質(zhì)上。允許柱喺室溫下放置2分鐘。離心機(jī)以zui大嘅速度（唔超過8000×g）2分鐘打DNA。呢代表咗約60-80%嘅結(jié)合DNA?？蛇x嘅第二打?qū)⑷侨魏螝埩魡﨑NA，但喺較低嘅濃度下。或者，可唔可以使用*打液進(jìn)行第二打，以維持得高DNA濃度。另外，喺打前預(yù)熱水至70°C.可以顯著提高產(chǎn)量。
注：用應(yīng)該方法獲得嘅質(zhì)粒DNA喺PCR、制性消化、脂質(zhì)介導(dǎo)嘅轉(zhuǎn)染同轉(zhuǎn)化中均表現(xiàn)良好。質(zhì)粒嘅預(yù)期濃度喺唔同拷貝數(shù)載體之間存在差異。然而，高拷貝數(shù)質(zhì)粒嘅濃度為百五～400μg/ml。啲殘留乙醇存在，但唔煩啲下游應(yīng)用。一個(gè)可以得到高濃度同抹得甩乙醇，可選嘅打步驟如下。
柱打質(zhì)粒嘅替代方案呀：
1。將HiBIDETM DNA MAXI柱放入干凈嘅五十毫升離心理中。將6毫升Elution  Buffer（或者TE緩沖液）直接加到柱基質(zhì)中。允許柱喺室溫下放置2分鐘。離心機(jī)以zui大嘅速度（唔超過6000×g）五分鐘打DNA。
2。小心噉將打質(zhì)粒喺五十毫升離心理轉(zhuǎn)移到適于沉淀嘅清潔理中，加260 UL  5M NaCl同4.4毫升室溫異丙醇。喺4°C.下，喺15000××30℃下?lián)齐x心，靜置上清液。
三。用2毫升冰冷70%乙醇洗滌DNA小球，喺15000×10℃離心十分鐘，因住上清，唔煩球團(tuán)，糠球團(tuán)5-10分鐘。
4。zui后喺200～五μL（決于zui終產(chǎn)物嘅期望濃度）打緩沖液或者水中重新沉淀DNA顆粒。