jianlun呼吸道傳播結核分枝桿菌診斷試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

我司長期供應尼古丁檢測試劑盒，可替寧檢測試劑盒、違禁品檢測試劑盒、藥物濫用檢測試劑盒

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：jianlun呼吸道傳播結核分枝桿菌診斷試劑盒

英文名稱：Import Mycobacterium tuberculosis antibody IgG immunodiagnostic kit

【包裝規(guī)格】40 人份/盒

【保質期】2年

【儲存條件及有效期】

原包裝應儲存于4-30。C，陰涼避光干燥處，有效期24 個月。切忌冷凍或在已過有效期后使用。（有效期見包裝袋）

【檢驗方法】

◆ 操作步驟

在進行測試前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將試劑和標本恢復至室溫（20℃-30℃）。

1．從原包裝鋁箔袋中取出試劑，在1 小時內應盡快地使用，特別是溫度高于30℃或在高濕度條件下。

2．用加樣環(huán)的環(huán)形體蘸取標本（溶液須浸沒加樣環(huán)的環(huán)形體）（約1.0ul）垂直加于試劑的加樣孔，加樣環(huán)

的環(huán)形體須輕輕碰到膜以便順利加樣。

3．在緩沖液孔垂直滴加3 滴（約120ul）緩沖液，計時開始。

4．等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，測試結果應在5~10 分鐘內讀取。10 分鐘后判定無效。

【檢驗結果的解釋】

陽性（+）：兩條紫紅色條帶出現(xiàn)。一條位于測試區(qū)（T）內，另一條位于質控區(qū)（C）。表明結核抗體陽性。

3.陰性（-）：僅質控區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在測試區(qū)（T）內無紫紅色條帶出現(xiàn)。表明結核抗體陰性。

無效：質控區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶，表明不正確的操作過程或試劑已變質損壞。

【檢驗方法的局限性】

1. 本試劑僅用于體外診斷且僅用于檢測血清、血漿或新鮮全血標本中的結核分枝桿菌抗體。

2. 本試劑僅證明標本中存在結核分枝桿菌抗體，不能作為結核感染的*判斷標準。

3. 本試劑的診斷結果為臨床檢測的輔助診斷。

4. 測試結果為陰性而臨床癥狀仍存在，應做進一步臨床檢測。陰性測試結果仍不能排除結核分枝桿菌感染。

本試劑在檢測艾滋陽性、丙肝陽性、肺炎支原體、肺炎衣原體、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、EV 病毒、肺炎鏈球菌、肺癌、肺炎、慢性支氣管炎和肺氣腫血清標本時，結果沒有交叉反應。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：違禁品檢測試劑盒、藥物濫用檢測試劑盒、常見藥篩五聯(lián)卡、三聯(lián)卡、多聯(lián)卡、登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清、各種產(chǎn)品原料等產(chǎn)品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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【公司文化宣傳】

近年來世界各地結核分枝桿菌的多耐菌株逐漸增多，甚至引起暴發(fā)流行。結核分枝桿菌的耐藥可由自發(fā)突變產(chǎn)生（原發(fā)性耐藥）或由用藥不當經(jīng)突變選擇產(chǎn)生（繼發(fā)性耐藥）。但多耐的產(chǎn)生主要可能由于后者。耐藥基因在染色體上，對不同藥物的耐藥基因不相連接，所以聯(lián)合用藥治療有效。對異煙肼耐藥與katG基因丟失有關。易感株有該基因，耐藥株無。利福平主要作用于RNA多聚酶。編碼該酶的基因（rpoB）突變則引起對利福平耐藥。1999年國內報道7株耐利福平株全部rpoB基因發(fā)生突變。敏感株則否。

常用  的方法包括快速平板法和標準試管法。前者取一接種環(huán)2%  去氧膽酸鈉溶液加于血平板待鑒定菌的菌落上，置35℃孵  育15~30min，菌落溶解消失為陽性。而后者則是在1ml待鑒  定菌18~24h培養(yǎng)液中加入2滴10%去氧膽酸鈉溶液，35℃孵  育5-10min后鑒定菌管由混濁變?yōu)橥该髡邽殛栃?。?奧普  托欣（Optochin）試驗：用以與其他草綠色鏈球菌相鑒別  。用接種環(huán)將單個待鑒定菌落均勻涂于血平板上，用含量  為5μg的optochin紙片貼于接種區(qū)中央，35℃需氧培養(yǎng)過  夜，抑菌圈 >18mm的為陽性。本菌為陽性。小鼠毒力試驗  若用有毒力的菌株接種小鼠，接種后12-36h，小鼠死亡。1  ．莢膜腫脹試驗(capsule swelling test) 亦稱為  Quellung試驗。新鮮的標本懸液與等量不稀釋的肺炎球菌  分型診斷血清混合后，覆以蓋玻片，油鏡下觀察。標本中  肺炎球菌若與同型免疫血清相遇，莢膜將顯著增大。