- 產(chǎn)品描述
試劑盒供應(yīng)方向:1.專業(yè)疾控系列試劑 2.旅行衛(wèi)生保健中心試劑 3.出入境檢驗檢疫局專業(yè)試劑 4.血液中心專業(yè)科研試劑 5.輸血研究所試劑
: 楊 506563099 小鄭
創(chuàng)侖肌紅蛋白定性檢測試劑盒(膠體金)
廣州健侖生物科技有限公司
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清、各種產(chǎn)品原料等產(chǎn)品。
創(chuàng)侖肌紅蛋白定性檢測試劑盒(膠體金)
【包裝規(guī)格】10人份/盒
【預(yù)期用途】
【儲[存條件及有效期】
試劑盒于4~30℃,有效期為12個月;不要冰凍
肌鈣蛋白I檢測試劑盒(膠體金法)是基與免疫層析法的一步法體外診斷試劑盒;
本試劑盒用于血清樣本中肌鈣蛋白I水平的定性檢測。主要用于急性心肌梗死的輔助診斷。
我司長期供應(yīng)尼古丁檢測試劑盒,違禁品檢測試劑盒,藥物濫用檢測試劑盒,違禁品檢測試劑多卡聯(lián)合檢測,二聯(lián)到16聯(lián)卡,根據(jù)需求自由組合,或訂購。
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ⅩⅢ 纖維蛋白穩(wěn)定因子 FSF 25 無 穩(wěn)定 共同
通常認為PT延長代表凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的活性低于正?;蚩鼓镔|(zhì)的存在。肝功能輕度受損,PT仍可正常,它僅在肝實質(zhì)細胞嚴重損害時才明顯延長。僅以PT判斷肝病患者凝血功能異常和肝細胞損傷程度是不夠的,如同時測定凝血因子的活性,可能更有價值。
肝病與凝血因子Ⅱ
大多數(shù)研究認為急性肝炎和慢性肝炎輕度患者,凝血因子Ⅱ活性正?;蜉p度下降;慢性肝炎中度、重度和肝硬化患者,凝血因子Ⅱ活性水平明顯下降,說明它的降低程度與肝細胞損害程度密切相關(guān)。有研究認為異常凝血酶原(protein-Ⅱinduced by vitamin Kabsence,PIVKA-Ⅱ)可用于原發(fā)性肝癌的診斷,部分AFP陰性的原發(fā)性肝癌患者PIVKA-Ⅱ陽性,還有研究認為小肝癌患者PIVKA-Ⅱ陽性率高于AFP[8],它還有助于原發(fā)性肝癌的病情變化及療效判斷[9],在臨床上應(yīng)聯(lián)合檢測AFP與PIVKA-Ⅱ。
凝血因子Ⅴ
研究顯示凝血因子Ⅴ活性在肝功能失代償或嚴重肝病時才減少,故認為它是判
凝血因子
凝血因子
斷肝病患者預(yù)后的良好指標。Izumi等[10]研究顯示:對乙酰氨基酚誘導的需肝移植的暴發(fā)性肝功能衰竭患者,凝血因子Ⅴ活性<20%時對死亡的陽性預(yù)測值為0.49,
<10%時為0.57;而其它原因誘導的需肝移植的暴發(fā)性肝功能衰竭患者,凝血因子Ⅴ活性<20%時對死亡的陽性預(yù)測值為0.85,<10%時為1.00,因此認為凝血因子Ⅴ活性是判斷非對乙酰氨基酚誘導的暴發(fā)性肝功能衰竭患者預(yù)后的測指標。鄒正升等[11]研究認為凝血因子Ⅴ水平比PTA更特異的反映重型肝炎患者的預(yù)后,兩者聯(lián)合可能有助于更早更準確診斷重型肝炎,同時指出應(yīng)加強重型肝炎因子Ⅴ的檢測及重視因子Ⅴ在作為肝衰竭患者行肝移植術(shù)時的主要篩選指標的研究。