腺病毒IGG免疫熒光IFA檢測(cè)試劑盒
| 型 號(hào)： | 西班牙vircell |
| 報(bào) 價(jià)： |  |
腺病毒是一種重要的呼吸道病原體，會(huì)導(dǎo)致兒童肺炎和細(xì)支氣管炎。實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò)三種經(jīng)典方法診斷腺病毒感染：臨床直接抗原檢測(cè)，標(biāo)本分離鑒定病毒培養(yǎng)技術(shù)，血清學(xué)試驗(yàn)測(cè)定抗體升高。腺病毒IGG免疫熒光IFA檢測(cè)試劑盒，廣州健侖生物公司提供產(chǎn)品及服務(wù)
- 產(chǎn)品描述
腺病毒IFA免疫熒光IgG試劑盒
間接免疫熒光檢測(cè)試劑盒檢測(cè)人血清/血漿中腺病毒IgG抗體。
導(dǎo)言：
腺病毒是一種重要的呼吸道病原體，會(huì)導(dǎo)致兒童肺炎和細(xì)支氣管炎。
實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò)三種經(jīng)典方法診斷腺病毒感染：臨床直接抗原檢測(cè)，標(biāo)本分離鑒定病毒培養(yǎng)技術(shù)，血清學(xué)試驗(yàn)測(cè)定抗體升高。
Immunoglobulin G（IgG）是主要的抗體類測(cè)量，但有時(shí)IgM檢測(cè)是達(dá)到診斷唯1的方法。*泛接受的測(cè)試是補(bǔ)體結(jié)合（CF）和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。IFA測(cè)試正在越來(lái)越多地用于檢測(cè)IgG和IgM。有時(shí)候沒(méi)有血清學(xué)反應(yīng)，但I(xiàn)gM檢測(cè)通常是唯1的達(dá)到診斷的方法。
測(cè)試原理：
IFA方法是基于樣品中抗體的反應(yīng)，用吸附在滑動(dòng)表面上的抗原進(jìn)行測(cè)試。
樣品中存在的特異性抗體與抗原反應(yīng)，在洗滌步驟中去除不與抗原結(jié)合的免疫球蛋白。在接下來(lái)的步驟中，抗原-抗體復(fù)合物與熒光素標(biāo)記的抗人球蛋白反應(yīng)。它可以使用免疫熒光顯微鏡檢查。
試劑盒特征：
所有的試劑，除了PBS，都準(zhǔn)備好使用。
所有的試劑都有一個(gè)分配給一個(gè)容易識(shí)別的數(shù)字。
在化驗(yàn)程序中，
在每個(gè)步驟中使用的試劑的數(shù)字表示。
存儲(chǔ)要求：
儲(chǔ)存在推薦的溫度指示下。不要使用超過(guò)有效期的試劑盒。
只有當(dāng)試劑在溫度下封存并儲(chǔ)存時(shí)，才有效。
內(nèi)部質(zhì)量控制：
每個(gè)批次都要進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制（QC）測(cè)試。
批前放行符合規(guī)格更嚴(yán)格
用戶驗(yàn)證協(xié)議。
每個(gè)特批次的最終QC結(jié)果是可用的。
控制材料可追溯到參考血清板內(nèi)部驗(yàn)證。
腺病毒IGG免疫熒光IFA檢測(cè)試劑盒
腺病毒IGG免疫熒光IFA檢測(cè)試劑盒
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腺病毒感染后可獲得對(duì)同型的持久免疫力
與絕大多數(shù)呼吸道感染的病原相比，機(jī)體對(duì)腺病毒的再感染能產(chǎn)生有效的免疫。起保護(hù)作用的是體內(nèi)產(chǎn)生的循環(huán)中和抗體。正常的健康成人一般也具有多型的抗體。約40%～60%的6～15歲的人具有1、2和5型中和抗體，但3、4和7型抗體很少。母親的抗體能保護(hù)嬰兒免除嚴(yán)重的腺病毒呼吸道感染
3. The results of samples should be used in conjunction with
clinical evaluation and other diagnostic procedures.
4. This test will not indicate the site of infection. It is not
intended to replace isolation.
5. Lack of significant rise in antibody level does not exclude the
possibility of infection.
6. Samples collected very early in the course of an infection
may not have detectable levels of IgG. In such cases, it is
recommended an IgM assay be performed, or a second sample
be obtained 14 to 21 days later to be tested in parallel with the
original sample to determine seroconversion.
