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Qiagen去內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒

Qiagen去內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒

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英文名:EndoFree Plasmid Maxi Kit
中文名:Qiagen去內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒
品 牌:QIAGEN

  • 產(chǎn)品描述

Qiagen去內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒

Qiagen去內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒純化得到至多10 mg的無內(nèi)毒素高轉(zhuǎn)染級純質(zhì)?;蚩滤官|(zhì)粒DNA

  • 純化得到的DNA內(nèi)毒素水平低于0.1 EU/Μg
  • 純化流程快,同時去除內(nèi)毒素
  • 獲得高產(chǎn)量、高拷貝質(zhì)粒DNA
  • 使用LyseBlue,獲得裂解和高產(chǎn)量的DNA

EndoFree Plasmid Kits基于陰離子交換技術(shù),可快速制備不含內(nèi)毒素的質(zhì)粒DNA。QIAfilter Cartridges過濾快速澄清裂解液。制備的DNA純度超過兩次CsCl梯度離心法所得DNA的純度,適合超轉(zhuǎn)染級純的應(yīng)用。EndoFree Plasmid Buffer Set可用于制備10次mega規(guī)?;?次giga規(guī)模轉(zhuǎn)染級純質(zhì)?;蚩扑官|(zhì)粒DNA制備


性能

EndoFree Plasmid Kit將高效的內(nèi)毒素去除步驟整合到質(zhì)粒純化流程中,不需要額外步驟,也不需用親和柱去除脂多糖。通過QIAfilter Mega-Giga Cartridge過濾細菌裂解液,并使用重力流QIAGEN-tip陰離子交換柱純化質(zhì)粒DNA。產(chǎn)量可達10 mg(Giga)、2.5 mg(Mega)、500 μg(Maxi)DNA。純化的DNA無內(nèi)毒素(<0.1 EU/µg DNA)。

選用EndoFree Plasmid Mega Kit而非EndoFree Plasmid Giga Kit純化低拷貝質(zhì)粒和科斯質(zhì)粒,將會得到更好的效果,因為后者需要較大的培養(yǎng)體積,而QIAfilter Mega-Giga Cartridge的容量有限。

EndoFree Plasmid Kits去除細菌在裂解過程中釋放的內(nèi)毒素,內(nèi)毒素會影響原代細胞和敏感培養(yǎng)細胞的DNA轉(zhuǎn)染。從EndoFree Plasmid Kits得到的無內(nèi)毒素DNA高度適用于可重復(fù)且結(jié)果可靠的轉(zhuǎn)染(參見Plasmid purification method versus transfection efficiency和Plasmid purity versus transfection efficiency及表"Endotoxin levels in plasmid preparations"和"EndoFree DNA yields high transfection efficiencies with primary cells")。QIAGEN超純無內(nèi)毒素DNA也適用于基因治療研究和其他敏感應(yīng)用。

 

質(zhì)粒制備中的內(nèi)毒素水平*
質(zhì)粒制備方法內(nèi)毒素(EU/µg DNA)平均轉(zhuǎn)染效率
EndoFree Plasmid Kit0.1154%
QIAGEN Plasmid Kit9.3100%
2x CsCl2.699%
Silica-gel slurry1230.024%
* 宿主菌:大腸桿菌DH5α  質(zhì)粒:pRSVcat。
† 1  ng LPS = 1.8 EU。 
 根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算 。
無內(nèi)毒素DNA轉(zhuǎn)染原代細胞的高轉(zhuǎn)染率*
DNA純化方法轉(zhuǎn)染細胞比例
EndoFree Plasmid Kit21.0% ± 0.93
QIAGEN Plasmid Kit8.1% ± 0.57
Silica-gel slurry5.2% ± 0.74
* 原代兔胃壁細胞轉(zhuǎn)染pEGFP-N2(CLONTECH),pEGFP-N2由所示的方法制備。使用Effectene Transfection Reagent進行轉(zhuǎn)染。該數(shù)據(jù)是細胞表達GFP的百分率,由轉(zhuǎn)染48小時后綠色熒光細胞數(shù)量確定。轉(zhuǎn)染效率是每種純化方法制備的超過2個不同的DNA中6–9個復(fù)制樣本的平均值。(數(shù)據(jù)由C. Chew and J. Parente提供,Department of Molecular Medicine and Genetics, Medical College of Georgia, Augusta, Georgia, USA.)

原理

純化的質(zhì)粒DNA內(nèi)毒素污染水平取決于所用的純化方法(參見"Endotoxin levels in plasmid preparations")。硅膠技術(shù)純化的DNA具有非常高的內(nèi)毒素水平。QIAGEN、QIAfilter、HiSpeed Plasmid Kits和兩次CsCl超速離心可獲得相對低水平內(nèi)毒素的純DNA。EndoFree Plasmid Buffer Set包含完整的內(nèi)毒素去除步驟,獲得<0.1 EU/µg的質(zhì)粒DNA。

QIAfilter、HiSpeed和EndoFree Plasmid Kits提供的QIAfilter Cartridges是特殊設(shè)計的過濾裝置,用于代替細菌細胞堿裂解后的離心步驟。QIAfilter Cartridges可*去除SDS沉淀,清除細菌裂解液,相比離心可大量節(jié)約時間,減少1小時的質(zhì)粒純化時間。QIAfilter Mega-Giga Cartridges采用內(nèi)部真空方式輕松高效的清除大量細菌裂解液(注意:該試劑盒不包含瓶子)。

QIAGEN-tips中*的陰離子交換樹脂(不提供EndoFree Plasmid Buffer Set)專為核酸純化而開發(fā)。它的分離性能使得DNA純度與連續(xù)兩次CsCl梯度離心獲得的DNA純度相當。由重力流驅(qū)動并持續(xù)運轉(zhuǎn)的預(yù)裝QIAGEN-tips,最大限度減少手動制備質(zhì)粒所需的時間。整個QIAGEN質(zhì)粒純化系統(tǒng)不使用有毒物質(zhì),如苯酚,溴化乙錠和CsCl,最大限度地減少對用戶和環(huán)境的危害。

內(nèi)毒素,又稱脂多糖或LPS,是大腸桿菌等革蘭氏陰性菌細胞膜的組成部分,如大腸桿菌(參見Bacterial cell wall)。內(nèi)毒素在質(zhì)粒裂解純化過程中釋放出來,并顯著降低內(nèi)毒素敏感細胞株的轉(zhuǎn)染效率。此外,內(nèi)毒素與DNA競爭“自由”轉(zhuǎn)染試劑,影響轉(zhuǎn)染實驗中質(zhì)粒DNA的攝取。內(nèi)毒素也誘導(dǎo)巨噬細胞和B細胞等免疫細胞發(fā)生非特異性免疫反應(yīng),從而導(dǎo)致轉(zhuǎn)染結(jié)果的誤讀。這些反應(yīng)包括誘導(dǎo)的蛋白質(zhì)和脂類,如IL-1和前列腺素等的合成??傮w而言,內(nèi)毒素在轉(zhuǎn)染實驗中是不可控變量,影響結(jié)果的可重復(fù)性,使它們難以對比、解讀。在基因治療研究中,內(nèi)毒素可造成內(nèi)毒素休克綜合癥和激活補體級聯(lián),干擾研究。

操作流程

在堿性條件下,細菌細胞裂解,使用QIAfilter Mega-Giga Cartridge清除粗裂解物。將Endotoxin Removal Buffer加入到過濾后的裂解液中。冰浴后,將純凈的裂解物上樣到陰離子交換柱上,在適當?shù)牡望}和pH條件下,質(zhì)粒DNA選擇性結(jié)合。用中鹽緩沖液清除RNA、蛋白質(zhì)、代謝產(chǎn)物和其他低分子量雜質(zhì),超純質(zhì)粒DNA被高鹽緩沖液洗脫(參見QIAGEN Plasmid Kit procedures)。最后DNA由異丙醇脫鹽、沉淀并且離心回收。

應(yīng)用

使用EndoFree Plasmid Kits純化的DNA適合多種敏感應(yīng)用,包括:

  • 轉(zhuǎn)染,包括原代、敏感以及懸浮細胞
  • 基因治療研究
  • 基因沉默
  • 顯微注射

 

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清、各種產(chǎn)品原料等產(chǎn)品。

 

 

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