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  • FUS(16p11)基因斷裂探針

    FUS(16p11)基因斷裂探針 FUS基因斷裂探針可檢測FUS基因是否發(fā)生斷裂及易位,如:在黏液性脂肪肉瘤中FUS發(fā)生t(12;16)(q13;p11)相互易位;在AML中與ERG基因發(fā)生相互易位;在血管瘤樣纖維組織細(xì)胞瘤中與ATF1基因發(fā)生相互易位;在纖維粘液樣肉瘤中與CREB3L2發(fā)生相互易位。 本試劑盒僅供科研使用。

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  • DDIT3(12q13)基因斷裂探針

    DDIT3(12q13)基因斷裂探針 ERG是母紅血球病病毒E26轉(zhuǎn)換序列(ETS)轉(zhuǎn)錄因子的基因家族成員之一,它在淋巴細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá),調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡和血管生成。研究發(fā)現(xiàn)ERG在良性和惡性的血管腫瘤都有表達(dá)。 用于檢測甲狀腺濾泡癌常見的PPARγ基因斷裂及與其他基因的易位。 本試劑盒僅供科研使用。

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  • MYCN(2p24)基因探針

    MYCN(2p24)基因探針 本試劑盒僅供科研使用。 TOP2A基因(Topoisomerase II alpha ,TOPIIα)編碼DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶IIα,是核基質(zhì)成分之一,在核內(nèi)發(fā)揮作用。能調(diào)節(jié)核酸空間結(jié)構(gòu)動態(tài)變化,參與DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、重組及修復(fù)過程。TOP2A基因參與ru腺癌細(xì)胞的復(fù)制,存在TOP2A基因異常的患者預(yù)后差,無復(fù)發(fā)生存期縮短,尤其是TOP2A基因缺失的患者預(yù)后更差。

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  • PPARγ(3p25)基因斷裂探針

    PPARγ(3p25)基因斷裂探針 ERG是母紅血球病病毒E26轉(zhuǎn)換序列(ETS)轉(zhuǎn)錄因子的基因家族成員之一,它在淋巴細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá),調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡和血管生成。研究發(fā)現(xiàn)ERG在良性和惡性的血管腫瘤都有表達(dá)。 用于檢測甲狀腺濾泡癌常見的PPARγ基因斷裂及與其他基因的易位。 本試劑盒僅供科研使用。

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  • ERG(21q22)基因斷裂探針

    ERG(21q22)基因斷裂探針 ERG是母紅血球病病毒E26轉(zhuǎn)換序列(ETS)轉(zhuǎn)錄因子的基因家族成員之一,它在淋巴細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá),調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡和血管生成。研究發(fā)現(xiàn)ERG在良性和惡性的血管腫瘤都有表達(dá)。ERG抗體對血管腫瘤有高度敏感性。ERG被發(fā)現(xiàn)在前列腺癌和高級別的前列腺上皮內(nèi)瘤樣病變(HGPIN)有表達(dá)。

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  • TERC(3q26)基因探針

    TERC(3q26)基因探針 gong頸癌是嚴(yán)重威脅婦女健康的主要惡性腫瘤,發(fā)病率居女性sheng殖系統(tǒng)惡性腫瘤的第二位。目前宮頸細(xì)胞學(xué)篩查的廣泛應(yīng)用和HPV檢測已使gong頸癌的發(fā)病率和死亡率大幅度下降,但目前的篩查程序仍存在一定的局限性。對于年輕女性來說,輕度細(xì)胞學(xué)異常很常見,且大多數(shù)會自然轉(zhuǎn)歸;HPV感染可能只是短暫的,有可能自然轉(zhuǎn)陰。

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